史蒂文斯-约翰逊综合征（Stevens Johnson Syndrome，SJS）是一种由药物过敏反应引起的累及皮肤和粘膜的急性水疱性免疫病，以表皮剥脱和黏膜坏死松解为特征。严重者会导致多器官功能障碍甚至死亡，发病率为1/100万~7/100万[1]。本文介绍一例由兰州大学第二医院急诊内科于2023年10月19日收治的因信迪利单抗诱发的SJS患者，患者曾于入院前4日因胃恶性肿瘤行信迪利单抗治疗，入院时全身皮肤破溃糜烂，伴随SJS典型症状。入院完善相关检验检查，予以激素、免疫球蛋白、皮肤清创等治疗，患者全身情况好转出院。信迪利单抗诱发SJS的病例及其罕见，医师如遇类似病例，应详细询问既往疾病与近期用药史。本案例拟为使用信迪利单抗后诱发SJS提供治疗范例。

张玉蓉,马向丽,张馨月,严玉芬,郑嘉慧,李培武. 信迪利单抗诱发史蒂文斯-约翰逊综合征1例[J]. 中华急诊医学杂志, 2024,33(12): 1778-1780.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2024.12.021

基金项目：兰州市人才创新创业项目(PR0139008)
伦理审批号：兰州大学第二医院伦理委员会（2024A-1300）

关键词： 史蒂文斯-约翰逊综合征 信迪利单抗